PZN: 3574931

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Solidago N Synergon Nr. 78, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 57 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Solidago N Synergon Nr. 78, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Terpentin. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HlV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis:
Enthält 57 Vol.-% Alkohol.

Dauer der Anwendung:
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Nach Anwendung können Hautreaktionen auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:
10 g (10,9 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum arsenicosum Dil. D12 1,00 g, Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D5 1,00 g (HAB, V. 5a, D1 mit Ethanol 86% m/m), Apis mellifica Dil. D4 1,00 g, Strychnos nux-vomica Dil. D4 1,00 g, Acidum nitricum Dil. D3 1,00 g, Urtica urens Ø 0,50 g, Lytta vesicatoria Dil. D4 1,00 g, Acidum benzoicum e resina Dil. D3 1,00 g, Smilax Dil. D2 0,15 g, Berberis vulgaris Dil. D2 1,00 g, Echinacea Dil. D1 0,35 g, Solidago virgaurea Ø 1,00 g. 1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen.

Darreichungsform und Inhalt:
20 ml und 50 ml Mischung zum Einnehmen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016

• Packungsgröße: 20 ml
• Darreichungsform: Lösung
• Inhaltsstoffe:
  Wasser, Ethanol
• Informationen zum Hersteller:
  Kattwiga Arzneimittel GmbH; Zur Grenze 30, 48529 Nordhorn, DE; [email protected]; www.kattwiga.de
• Lebensmittelinformationen: